La farmacéutica Gilead Sciences anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la primera inyección que se administra dos veces al año para prevenir el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en el país.

Este nuevo tratamiento representa el primer paso hacia un lanzamiento global que podría proteger a millones de personas. Sin embargo, aún no está claro cuántos tendrán acceso efectivo a esta opción en distintas partes del mundo.

Aunque todavía no existe una vacuna contra el VIH, algunos expertos afirman que esta inyección, cuyo principio activo es el Lenacapavir, podría ser una alternativa prometedora. En dos estudios clínicos con personas en alto riesgo, el medicamento prácticamente eliminó las nuevas infecciones, superando la eficacia de las pastillas diarias que, en muchos casos, los pacientes olvidan tomar.

El director de Políticas Públicas de la Fundación Americana para la Investigación del Sida (amfAR por sus siglas en inglés), Greg Millett, declaró que esto tiene potencial de acabar con la transmisión del VIH.

Agregó que los preservativos ayudan a proteger contra la infección si se usan correctamente, pero que la protección que ofrece Lenacapavir lo convierte en el tipo más duradero, una opción que podría atraer a personas recelosas de las visitas más frecuentes al médico o del estigma que conllevan las píldoras diarias.

También Millett afirmó que las deficiencias en el sistema de salud estadounidenses y otros países dificultan asegurar no sólo que la inyección llegue a las personas, sino también que consigan su segunda dosis.  

El fármaco de Gilead ya se vende para tratar el VIH bajo la marca Sunlenca, pero la dosis preventiva se venderá con el nombre de Yeztugo y se administrará mediante dos inyecciones subcutáneas, dejando un pequeño depósito de medicamento que se absorbe lentamente en el organismo.

(CAGG)