La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en Inglés) aprobó Lynkuet, un medicamento diario de laboratorios Bayer que ofrece una opción no hormonal para tratar sofocos y sudores nocturnos asociados a la menopausia. Su principal activo, elinzanetant, bloquea los receptores cerebrales NK3, reguladores de la temperatura y el sueño.

Los ensayos clínicos con más de dos mil mujeres mostraron una reducción de hasta 55% en la frecuencia de bochornos tras 12 semanas y mejoras en la calidad del sueño. También se evaluó en mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo, quienes no pueden usar terapia típica, y mostraron eficacia similar.

Entre los efectos secundarios se reportaron cansancio, dolor de cabeza y somnolencia, además de elevaciones leves en enzimas hepáticas, por lo que la FDA recomienda controles médicos antes y durante el tratamiento.

Lynkuet estará disponible en farmacias de Estados Unidos a partir de noviembre de 2025 con receta médica, con un precio aproximado de 625 dólares mensuales, unos mil 150 pesos mexicanos, aunque programas de ahorro podrían reducir el costo a 25 dólares para pacientes aseguradas.

El medicamento representa un avance significativo al ofrecer una alternativa no hormonal para los bochornos, un síntoma que afecta hasta el 80 % de las mujeres durante la menopausia, y amplía las opciones terapéuticas para quienes no pueden o no desean usar hormonas.

(APHA)